南京全自動(dòng)蒸餾儀CYZL-6萬(wàn)用蒸餾裝置選擇蒸餾實(shí)驗(yàn)

打開(kāi)總開(kāi)關(guān)、輔開(kāi)關(guān)，進(jìn)入“預(yù)設(shè)菜單”界面，按“選擇”鍵選中“1.實(shí)驗(yàn)選擇”按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入“實(shí)驗(yàn)選擇”界面，再按“選擇”鍵選中，按“確認(rèn)”鍵選中，按“返回”鍵回到“預(yù)設(shè)菜單”界面。針對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)的蒸餾終點(diǎn)控制：重量設(shè)定、時(shí)間設(shè)定，都設(shè)有默認(rèn)的值，用戶(hù)可以根據(jù)需求自行調(diào)節(jié)。

2.2選擇整機(jī)功率

在“預(yù)設(shè)菜單”界面，選中“2.整機(jī)功率”后按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入，選擇所需功率按“確認(rèn)”選中，返回到“預(yù)設(shè)菜單”界面。此項(xiàng)根據(jù)用戶(hù)的需求及電源電壓的承載能力選擇，出廠(chǎng)前默認(rèn)設(shè)置為3600W。

3.3選擇控制模式

在“預(yù)設(shè)菜單”界面，通過(guò)選擇選中“3.控制模式”后按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入，選擇所需的控制模式，按“返回”鍵到“預(yù)設(shè)菜單”界面。此項(xiàng)可以根據(jù)用戶(hù)的需求自行設(shè)定，無(wú)特需要求可默認(rèn)出廠(chǎng)設(shè)定“雙重控制”（時(shí)間、重量控制蒸餾終點(diǎn)，兩者采用優(yōu)先控制的原則）。

3.4蒸餾實(shí)驗(yàn)開(kāi)始

先按“確認(rèn)”鍵，再按下儀器左下方的加熱爐控制按鍵，開(kāi)始蒸餾

南京全自動(dòng)蒸餾儀CYZL-6萬(wàn)用蒸餾裝置主要特征：

1、采用遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱裝置代替大功率電加熱器，同時(shí)采用智能蒸餾終點(diǎn)控制；

2、內(nèi)置式冷卻水自動(dòng)降溫及回流裝置以及專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)冷凝管等技術(shù)；

3、蒸餾體積控制精度在±2ml，加熱功率與時(shí)間可調(diào)，自動(dòng)化程度高；

4、實(shí)現(xiàn)了精密控溫、自動(dòng)防倒吸、加熱均勻、防暴沸、智能終點(diǎn)控制等功能；

5、操作簡(jiǎn)單、自動(dòng)蒸餾、美觀(guān)實(shí)用、節(jié)能降耗環(huán)保；

6、一次可處理6組樣品，并可單孔單控溫；

7、經(jīng)過(guò)計(jì)量認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室蒸餾回收率比對(duì)驗(yàn)證，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，回收率達(dá)95%以上；

一體化智能蒸餾儀揮發(fā)酚操作步驟  

水中揮發(fā)酚的測(cè)定采用4-氨基安替比林分光光度法，實(shí)驗(yàn)原理、適用范圍、所需試劑、干擾消除及結(jié)果計(jì)算等參照國(guó)標(biāo)HJ503-2009。

 一、操作步驟  1、插上電源，檢查蒸餾儀器，確保各加熱孔能正常加熱，接通循環(huán)水開(kāi)關(guān)，檢查各接口是否漏水，以保證儀器正常運(yùn)行。  

2、取250ml樣品于500ml全玻璃蒸餾瓶中，并加入50ml蒸餾水，加數(shù)滴甲基橙指示劑，若試樣未呈現(xiàn)橙紅色，需補(bǔ)加磷酸溶液。  

3、開(kāi)始加熱蒸餾，待餾出液接近250ml時(shí)，停止時(shí)加熱，并用蒸餾水定容至250ml。  

4、打開(kāi)本公司萃取儀，檢查儀器能否正常工作，檢查完畢后，將250ml餾出液全部轉(zhuǎn)移至本公司萃取儀自帶500ml分液漏斗中。  

5、在分液漏斗中加入2.0ml緩沖溶液，設(shè)置萃取強(qiáng)度為40Hz，時(shí)間90s，停留時(shí)間為0，萃取一次，以混勻溶液。  

6、加入1.5ml4-氨基安替比林溶液，萃取強(qiáng)度、時(shí)間、次數(shù)不變，萃取一次，混勻溶液。 

7、再加入1.5ml鐵，萃取強(qiáng)度、時(shí)間、次數(shù)不變，萃取一次，使得試劑與水樣混勻。靜置10min。 

8、在上述分液漏斗中加入10ml，設(shè)置萃取強(qiáng)度為35Hz，時(shí)間60s，停留時(shí)間為30s，萃取次數(shù)為3次，設(shè)置完畢后，按啟動(dòng)鍵開(kāi)始萃取。萃取完畢后，靜置分層。 

9、用干脫脂棉或?yàn)V紙拭干分液漏斗頸管內(nèi)壁，于頸管內(nèi)塞一小團(tuán)干脫脂棉或?yàn)V紙，層通過(guò)干脫脂棉團(tuán)或?yàn)V紙，棄去初濾出的數(shù)滴萃取液后，將余下直接放入光程為20mm的比色皿中。 

10、于460nm波長(zhǎng)，以為參比，測(cè)定吸光度。  11、空白實(shí)驗(yàn)：蒸餾水代替試樣，按4-10步驟測(cè)定其吸光度?？瞻着c試樣同時(shí)測(cè)定。 

二、注意事項(xiàng)  

1、緩沖溶液為氨水配置，所以在混勻時(shí)萃取強(qiáng)度不宜過(guò)高，在適宜強(qiáng)度下要保證充分混合均勻，否則會(huì)造成空白偏大。 

2、放液時(shí)要成滴，不能成線(xiàn)。